Регистратура
(343) 287-33-73

г.Екатеринбург ул.Соликамская д.6

Оставить отзыв 

Присоединяйтесь к нам в соц.сетях:

ДОНОРУ
Объявления
График работы станции в 2026 году

Плазма
ПН - ПТ с 8 до 14 часов (по записи на Госуслугах)

----

Кровь
ПН - ПТ с 8 до 12 часов (по донорскому светофору)

Прием первичных доноров без записи

----

Вступить в Федеральный регистр доноров костного мозга: ПН-ПТ с 8 до 14 часов.
Потребуется: паспорт РФ и СНИЛС

Все
Опрос
Ваша социальная категория

ФМБА России получило разрешение на проведение клинических исследований аллерговакцины, не имеющей аналогов в мире

Главная / Федеральные новости / ФМБА России получило разрешение на проведение клинических исследований аллерговакцины, не имеющей аналогов в мире

Министерство здравоохранения Российской Федерации выдало разрешение на проведение I и II фаз клинических исследований рекомбинантной вакцины для профилактики аллергии к пыльце березы и перекрестной пищевой аллергии. В ходе исследований будет изучена ее эффективность, безопасность, реактогенность и иммуногенность у пациентов с аллергическим ринитом и повышенной чувствительностью к пыльце березы.

Аллерговакцина была разработана Государственным научным центром «Институт иммунологии» ФМБА России при поддержке ФМБА России и создана на основе уникальной рекомбинантной молекулярной конструкции. Ее разработке предшествовали фундаментальные исследования, поддержанные мегагрантом от Правительства Российской Федерации. В ходе этих исследований был картирован мажорный аллерген пыльцы березы. По результатам картирования были установлены участки, отвечающие за развитие иммунного ответа на пыльцу березы, которые и вошли в состав вакцины.

В отличие от существующих лекарственных препаратов, используемых для проведения аллерген-специфической иммунотерапии, разработанная аллерговакцина не содержит нативного аллергена, что гарантирует ее безопасность. Гипоаллергенная рекомбинантная вакцина имеет огромный профилактический потенциал: если классические аллерговакцины, в которых содержится цельный аллерген, нельзя применять в профилактических целях у здоровых лиц, то новая вакцина пригодна как для терапии, так и для профилактики аллергии.

Доклинические исследования продемонстрировали высокую эффективность и безопасность рекомбинантной аллерговакцины, которая не имеет аналогов в мире. Применение вакцины позволит снизить частоту клинических проявлений аллергии к пыльце березы.

Клинические исследования будет проводить АО «Генериум», на базе которого производятся промышленные серии аллерговакцины.

В связи с получением разрешения на проведение клинических исследований «ГНЦ Институт иммунологии» ФМБА России приступает к набору пациентов для проведения клинического исследования рекомбинантной вакцины для профилактики аллергии к пыльце березы и перекрестной пищевой аллергии.

Данный сайт использует файлы cookie и прочие похожие технологии. В том числе, мы обрабатываем Ваш IP-адрес для определения региона местоположения. Используя данный сайт, вы подтверждаете свое согласие с политикой конфиденциальности сайта.
OK